Accueil - Présentation - La recherche
 

La recherche

Pour améliorer l'efficacité et la tolérance de la radiothérapie, le CFB développe et participe à de nombreux projets de recherche, nationaux et internationaux, qui s'articulent autour de deux grands axes :

  • Augmenter l'efficacité des traitements
    Le CFB mène des essais cliniques innovants à forte valeur ajoutée pour la communauté scientifique, notamment dans le traitement des cancers de la prostate et du sein. Le CFB développe également, en collaboration avec d'autres acteurs nationaux, de nouvelles recherches sur les cancers du cerveau. Enfin, une équipe pluridisciplinaire mène des projets de soin de support (tel que l'hypnose), afin de garantir une prise en charge globale de nos patients. Tous ces projets visent à faire avancer les connaissances et optimiser les traitements de nos patients.

  • Diminuer la toxicité des traitements
    Après un traitement par radiothérapie, certains patients souffrent d'effets secondaires inhabituels qui sont parfois graves. Le CFB conduit des projets de recherche pour augmenter nos connaissances sur cette sensibilité individuelle aux radiations, chez les adultes comme chez les enfants. D'autres recherches destinées à juguler les risques de séquelles s'intéressent aux informations fournies par l'imagerie. Celle-ci permet de délimiter les tumeurs avec plus de précision et de délivrer des doses d'irradiation plus élevées adaptées à l'anatomie de chaque patient. L'imagerie abrite également de très nombreuses données non analysées par le radiologue qui peuvent être corrélées avec l'évolution du cancer ou les effets secondaires (radiomics). D'autres travaux de recherche s'intéressent à la nature même de l'irradiation et à sa balistique. Aux rang de ceux-ci, la protonthérapie, qui permet, de manière optimisée, de mieux concentrer les fortes doses de radiations sur la tumeur en épargnant les tissus sains. En ce sens, des équipes commencent à se fédérer autour d'un projet de centre Grand-Régional.

Le patient est au coeur des projets de recherche du CFB. L'enjeu majeur est le développement d'une médecine personnalisée.

Comment participer à la recherche ?
  • L'information. Votre médecin vous présente un projet de recherche auquel vous pouvez participer car vous correspondez aux critères de sélection de l'étude. Votre médecin vous informe des objectifs du projet, des bénéfices potentiels, des risques éventuels, et des alternatives médicales. Vous prenez le temps de la réflexion et pouvez lui poser toutes vos questions.

  • La décision. Si vous acceptez de participer, vous signez un formulaire de consentement. Pour certaines études de données, votre consentement est demandé dans le formulaire d'accord de soin. Vous avez le droit de vous retirer de la recherche à tout moment, sans préjudice et sans justification.

  • Le suivi. Les études sont de deux ordres. D'une part, un recueil de données (issues de votre dossier médical, questionnaires, etc.) souvent collectées sans que vous ne vous déplaciez. D'autre part, de possibles examens complémentaires (analyses de sang, électrocardiogramme, IRM?) qui s'effectuent généralement au CFB.

  • Vos données. Elles sont utilisées de façon confidentielle et non nominative. Plus de précisions ici : la protection de vos données.
Les études en cours :
CK Métastases encéphales
Titre : Radiothérapie robotisée des métastases cérébrales
Statut de l'étude : Recrutement terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement
CK Prostate CFB 1
Titre : Radiothérapie robotisée des adénocarcinomes de la prostate chez l'homme de plus de 70 ans
Statut de l'étude : Recrutement terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement
CK Prostate CFB 2
Titre : Radiothérapie robotisée et focalisée des adénocarcinomes prostatiques
Statut de l'étude : Recrutement terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement
CK Boost Pelvien
Titre : Radiothérapie avec modulation d'intensité suivie d'une radiothérapie stéréotaxique robotisée par CyberKnife dans le volume tumoral pelvien résiduel
Statut de l'étude : Recrutement en cours
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 10 ans après la fin de l'étude
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement
IMRT Sein
Titre : Mise en place et évaluation d'une technique de radiothérapie par modulation d'intensité multicentrique internationale pour améliorer le traitement des territoires ganglionnaires et du lit opératoire de patientes traitées pour un carcinome mammaire
Statut de l'étude : Recrutement terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Dr Frédérick
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement
CRYOTOX
Titre : Collection de prélèvements biologiques pour étude de la toxicité inhabituelle induite par la radiothérapie
Statut de l'étude : Recrutement en cours
Responsable : ICL (France)
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Décrire la radiosensibilité individuelle et/ou tumorale de patients ayant présenté un profil de réponse inhabituel après radiothérapie ou présentant un tel risque
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives / Prélèvements biologiques
Durée de conservation : 15 ans après la fin de l'étude
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement