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La recherche

Pour améliorer l'efficacité et la tolérance de la radiothérapie, le CFB développe et participe à de nombreux projets de recherche, nationaux et internationaux, qui s'articulent autour de deux grands axes :

Augmenter l'efficacité des traitements
Le CFB mène des essais cliniques innovants à forte valeur ajoutée pour la communauté scientifique, notamment dans le traitement des cancers de la prostate et du sein. Le CFB développe également, en collaboration avec d'autres acteurs internationaux, de nouvelles recherches sur les cancers du cerveau afin de mieux protéger les structures porteuses de fonctions (cognition, motricité, langage). Tous ces projets visent à faire avancer les connaissances et optimiser les traitements de nos patients.

Diminuer la toxicité des traitements
Après un traitement par radiothérapie, certains patients souffrent d'effets secondaires inhabituels qui sont parfois graves. Le CFB conduit des projets de recherche pour augmenter nos connaissances sur cette sensibilité individuelle aux radiations, chez les adultes comme chez les enfants. D'autres recherches destinées à juguler les risques de séquelles s'intéressent aux informations fournies par l'imagerie. Celle-ci permet de délimiter les tumeurs avec plus de précision et de délivrer des doses d'irradiation plus élevées adaptées à l'anatomie de chaque patient. L'imagerie abrite également de très nombreuses données non analysées par le radiologue qui peuvent être corrélées avec l'évolution du cancer ou les effets secondaires (radiomics). D'autres travaux de recherche s'intéressent à la nature même de l'irradiation et à sa balistique. Aux rang de ceux-ci, la protonthérapie, qui permet, de manière optimisée, de mieux concentrer les fortes doses de radiations sur la tumeur en épargnant les tissus sains. En ce sens, des équipes se fédèrent autour d'un projet de centre Grand-Régional.

Le patient est au coeur des projets de recherche du CFB. L'enjeu majeur est le développement d'une médecine personnalisée.

Partenaires de notre recherche

Comment participer à la recherche ?

L'information. Votre médecin vous présente un projet de recherche auquel vous pouvez participer car vous correspondez aux critères de sélection de l’étude : il vous informe des objectifs du projet, des bénéfices potentiels, des risques éventuels, et des alternatives médicales. Vous prenez le temps de la réflexion et pouvez lui poser toutes vos questions.

La décision. Si vous acceptez de participer, vous signez un formulaire de consentement. Pour certaines études de données, votre consentement est demandé dans le formulaire d’accord de soin. Vous avez le droit de vous retirer de la recherche à tout moment, sans préjudice et sans justification.

Le suivi.
1. Un recueil de données (issues de votre dossier médical, questionnaires, etc.) souvent collectées sans que vous ne vous déplaciez.
2. De possibles examens complémentaires (analyses de sang, électrocardiogramme, IRM…) qui s’effectuent généralement au CFB.

Vos données. Elles sont utilisées de façon confidentielle et non nominative. Plus de précisions ici : la protection de vos données.

Les études en cours :

CK Métastases encéphales

Titre : Radiothérapie robotisée des métastases cérébrales
Statut de l'étude : Terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

CK Prostate CFB 1

Titre : Radiothérapie robotisée des adénocarcinomes de la prostate chez l'homme de plus de 70 ans
Statut de l'étude : Terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

CK Prostate CFB 2

Titre : Radiothérapie robotisée et focalisée des adénocarcinomes prostatiques
Statut de l'étude : Terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

CK Boost Pelvien

Titre : Radiothérapie avec modulation d'intensité suivie d'une radiothérapie stéréotaxique robotisée par CyberKnife dans le volume tumoral pelvien résiduel
Statut de l'étude : Recrutement terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 10 ans après la fin de l'étude
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

IMRT Sein

Titre : Mise en place et évaluation d'une technique de radiothérapie par modulation d'intensité multicentrique internationale pour améliorer le traitement des territoires ganglionnaires et du lit opératoire de patientes traitées pour un carcinome mammaire
Statut de l'étude : Recrutement terminé
Responsable : CFB
Médecin concerné : Dr Frédérick
Objectifs : Faire le suivi des toxicités aiguës et tardives
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 6 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

CRYOTOX

Titre : Collection de prélèvements biologiques pour étude de la toxicité inhabituelle induite par la radiothérapie
Statut de l'étude : Terminé
Responsable : ICL (France)
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Décrire la radiosensibilité individuelle et/ou tumorale de patients ayant présenté un profil de réponse inhabituel après radiothérapie ou présentant un tel risque
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives / Prélèvements biologiques
Durée de conservation : 15 ans après la fin de l'étude
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

TREM-1

Titre : Etude pilote de la valeur prédictive de l'expression et l'activation de TREM1 dans l'inflammation et la fibrose mammaire radioinduite
Statut de l'étude : Recrutement en cours
Responsable : CFB - INOTREM
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Corréler la quantité de TREM1 circulante avec la présence ou l'absence d'une épidermite précoce radioinduite persistante
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives / Prélèvements biologiques
Durée de conservation : 15 ans après la fin de l'étude en France, 5 ans au Luxembourg
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

PART

Titre : Elective Para-Aortic Radiotherapy (PART) for pN1 prostate cancer: a phase 2 trial using Arc Therapy (IMAT / VMAT)
Statut de l'étude : Recrutement en cours
Responsable : UZ Louvain - CFB
Médecin concerné : Dr Donneaux
Objectifs : The aim is improve disease outcome of prostate cancer patients with positive pelvic lymph nodes and to change the paradigm that these patients should be considered metastatic
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : Minimum 20 ans
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

APRILUX

Titre : Analyse Pré thérapeutique de la Radiosensibilité Individuelle de patients atteints de Cancer au Luxembourg (APRI-Lux) : Étude nationale prospective interventionnelle à risque minime
Statut de l'étude : Recrutement en cours
Responsable : CFB
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Valider prospectivement les capacités prédictives du test sanguin de radiosensibilité individuelle RadioDtect sur la toxicité radio-induite précoce
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives / Prélèvements biologiques
Durée de conservation : Minimum 5 ans après la fin de l'étude
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement

FIBROTHERME

Titre : Evaluation du service médical rendu d'une cure thermale sur le génie évolutif de la fibrose tardive séquellaire après radiothérapie post opératoire pour cancer du sein en rémission
Statut de l'étude : Start-up
Responsable : AFRETH (France)
Médecin concerné : Pr Vogin
Objectifs : Montrer que la qualité de vie dermatologique est améliorée 6 mois après une cure thermale à orientation dermatologique chez des patientes présentant des réactions tardives sévères touchant la peau et/ou les tissus mous au moins 6 mois après la fin d'une radiothérapie postopératoire pour cancer du sein
Catégories de données traitées : Données médicales / Données démographiques / Données administratives
Durée de conservation : 15 ans après la fin de l'étude
Traitement hors UE : Non
Base légale : Consentement